f. Enfermedad hereditaria cuyo signo esencial es una falta de coordinación en los movimientos (ataxia'). Existen dos formas de heredoataxia: la ataxia espinal hereditaria, producida por la degeneración y atrofia
de los cordones posteriores, de los fascículos piramidales y de los fascículos cerebelosos directos y la heredoataxia cerebelosa, variedad de la anterior en que las lesiones degenerativas y atróficas son más marcadas en el cerebelo.