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Significado de cromoblastomicosis



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cromoblastomicosis
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cromoblastomicosis 516 Cuando una célula eucariota (cuyo núcleo está provisto de una membrana que lo separa del citoplasma) se halla en interfase, es decir, entre una división celular y la siguiente, no se advierte ninguna estructura visible en el interior de su núcleo: el ADN se halla disperso y la cromatina aparece en forma de un retículo irregular. En el momento que la célula comienza su división, el núcleo desaparece y la cromatina comienza a apelotonarse de modo regular, formando unas estructuras muy densas, semejantes a bastoncillos, denominadas cromosomas. Cada cromosoma está formado por una cromátida arrollada en espiral. En el núcleo interfásico las cromátidas están desenrolladas, salvo en algunos puntos en los que forman masas densas o cromocentros. Al iniciarse la división, cada cromátida se arrolla sufriendo espiralizacio-nes sucesivas, que conllevan una disminución de su longitud y un aumento de su diámetro, cuyo resultado es la aparición de los cromosomas. Una vez finalizada la división celular, volverán a desespi-ralizarse las cromátidas. Para una determinada especie la forma y el número de los cromosomas están perfectamente definidos, y son característicos de dicha especie, constituyendo lo que sí conoce por cariotipo*. Desde el punto de vista morfológico, los cromosomas tienen el aspecto de bastoncillos de 0,2 a 2 mieras de diámetro por 0,2 a 50 mieras de longitud. Están divididos en dos brazos por una constricción denominada centrómero o constricción primaria. Según la posición del centrómero y la longitud de los brazos se distinguen varios tipos: en bastoncillo rectilíneo (acrocéntrico), en V con los brazos iguales (metacéntrico), en V con los brazos desiguales (submetacéntrico) y con los brazos muy cortos (puntiforme). En ocasiones, en uno de los brazos apa-cromoblastomicosis El cromosma toma distintas formas en el curso de la división celular: 1) alargada; 2) y 3) empieza a enrollarse, y 4) apretada. rece un estrangulamiento o constricción secundaria. Esta región se denomina organizador nucleoso-lar, ya que se observa que los nucléolos están estrechamente unidos a ella al iniciarse la división. En algunos cromosomas aparece una pequeña porción esférica unida por un delgado filamento denominada satélite. En el núcleo existen dos ejemplares idénticos de cada cromosoma, es decir, contiene pares de cromosomas (cromosomas homólogos). El número n de pares de cromosomas (haploide) es característico de la especie, y cada núcleo contiene 2n cromosomas (diploide). Así, por ejemplo, la especie humana posee 46 cromosomas, es decir, 23 pares de cromosomas homólogos. En cada par uno procede del padre y el otro de la madre. Los genes (unidades de material hereditario) del organismo se disponen linealmente a lo largo del cromosoma, y cada uno de ellos se halla por duplicado en cada célula, uno procedente del padre y otro de la madre. En el transcurso de la mitosis, una célula madre diploide (2n) duplica sus cromosomas dando origen a dos células hijas también diploides. En la formación de los gametos (células sexuales) tiene lugar otro tipo de división, la meiosis*, en la que la célula madre diploide duplica sus cromosomas dando, mediante dos divisiones sucesivas, cuatro células hijas haploides. Al producirse la fecundación los dos núcleos haploides de los gametos masculino y femenino se unen para volver a formar una célula diploide. Las células que contienen más de 2n cromosomas (4n, 8n, etc.) se denominan poliploides. En la mayoría de especies hay un par de cromosomas que presenta una constitución distinta en el macho y en la hembra; son los cromosomas sexuales o heterocromosomas. En la especie humana este par está formado por dos cromosomas distintos en el hombre (XV), mientras que son idénticos en la mujer (XX). El estudio de los cromosomas tiene un gran interés práctico, ya que pueden hallarse anomalías, en su estructura y en su número, causantes de diversas enfermedades, como, por ejemplo, el mongolismo en el que se encuentra un cromosoma en exceso (trisomía 21). [V. cromoblastomicosis f. Variedad rara de blastomicosis* producida por hongos productores de pigmentos que da lugar a lesiones verrugosas sobre todo en las extremidades inferiores. (V. dermatitis.)











Que significa cromoblastomicosis en el diccionario de Medicina

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