El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad genética (carencia en el cromosoma 15) que crea una disminución en el tono muscular, en las hormonas sexuales y en el control del apetito, esto último tiene como consecuencia una tendencia a la obesidad. También se reconocen otros signos como la baja estatura, los órganos sexuales poco desarrollados, las dificultades motoras y de aprendizaje y una predisposición a la diabetes. Fue descrita a mediados del siglo XX por los médicos suizos Andrea Prader y Heinrich Willi, entre otros.
"El Prader-Willi no tiene cura, solo se tratan los síntomas."
