El 'síndrome triple X' es una alteración cromosómica aleatoria que ocurre al inicio del desarrollo del feto, y que solamente puede afectar a las mujeres, que en vez de tener dos cromosomas X tienen uno más, con 47 cromosomas por célula en vez de 46, por lo que esta anomalía también se conoce como "XXX", "trisomía X" o "47,XXX"; y a la mujer con este trastorno como "supermujer" o "superhembra", aunque hoy estos nombres se tratan de evitar.
"Se calcula que el síndrome triple X ocurre en una de cada mil mujeres, y rara vez presentan síntomas visibles."
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